GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Caspofungin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Caspofungin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Caspofungin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>1-[(4<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-[(2-Aminoethyl)amino]-<i>N</i>2-(10,12-dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-<small>L</small>-ornithin]-5-[(3<i>R</i>)-3-hydroxy-<small>L</small>-ornithin]pneumocandin B<sub>0</sub></li>

<li>(4<i>R</i>,5<i>S</i>)-5-((2-Aminoethyl)amino)-<i>N</i><sup>2</sup>-(10,12-dimethyltetradecanoyl)-4-hydroxy-<small>L</small>-ornithyl-<small>L</small>-threonyl-<i>trans</i>-4-hydroxy-<small>L</small>-prolyl-(<i>S</i>)-4-hydroxy-4-(<i>p</i>-hydroxyphenyl)-<small>L</small>-threonyl-<i>threo</i>-3-hydroxy-<small>L</small>-ornithyl-<i>trans</i>-3-hydroxy-<small>L</small>-prolin-cyclic-(6→1)-peptid</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>52</sub>H<sub>88</sub>N<sub>10</sub>O<sub>15</sub> <small>(Caspofungin)</small></li>

<li>C<sub>52</sub>H<sub>88</sub>N<sub>10</sub>O<sub>15</sub>·2C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub> <small>(Caspofungin·Diacetat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">162808-62-0</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Caspofungin)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">179463-17-3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Caspofungin·Diacetat)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antimykotikum" title="Antimykotikum">Antimykotikum</a>, Echinocandin

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Inhibition</a> der <i>β</i>(1,3)-<small>D</small>-Glucansynthase

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>1093,31 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Caspofungin)</small></li>

<li>1213,42 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Caspofungin·Diacetat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>leicht löslich in Wasser und in Methanol, geringer löslich in Ethanol <small>(Caspofungin·Diacetat)</small> <sup id="cite_ref-MERCK_Index_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SDS_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Diacetat<br>

</p>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-SDS_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-SDS-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Caspofungin</b> ist ein <a href="Antimykotikum" title="Antimykotikum">Antimykotikum</a> aus der Gruppe der Echinocandine und findet Anwendung bei der Behandlung von Pilzinfektionen. Es wird von <a href="MSD_Sharp_%26_Dohme" class="mw-redirect" title="MSD Sharp & Dohme">MSD</a> unter dem Namen <i>Cancidas</i> vertrieben.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemie">Chemie</h2></div>

<p>Caspofungin ist eine halbsynthetische Lipopeptidverbindung (Echinocandin) deren Ausgangssubstanz das Pneumocandin B<sub>0</sub> ist. Dieses wird aus dem <a href="Pilze" title="Pilze">Pilz</a> <i>Glarea lozoyensis</i> gewonnen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h3></div>

<p>Pilze haben eine aus <a href="Chitin" title="Chitin">Chitin</a> und weiteren <a href="Polysaccharid" class="mw-redirect" title="Polysaccharid">Polysacchariden</a> bestehende <a href="Zellwand" title="Zellwand">Zellwand</a>. Ein Baustein dieser Zellwand ist <i>β</i>(1,3)-<small>D</small>-Glucan. Caspofungin hemmt das <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> <i>β</i>(1,3)-<small>D</small>-Glucan-Synthase, das bei Pilzen für den Aufbau dieses Zellwandbausteines verantwortlich ist. Humane Zellen besitzen keine derartige Zellwand, und damit auch keine <i>β</i>(1,3)-<small>D</small>-Glucan Synthase.

</p>

<dl><dt>Keimspektrum</dt>

<ul><li><i><a href="Aspergillus" class="mw-redirect" title="Aspergillus">Aspergillus</a></i> spp., <i><a href="Candida_(Pilze)" title="Candida (Pilze)">Candida</a></i> spp., <i><a href="Histoplasma_capsulatum" title="Histoplasma capsulatum">Histoplasma capsulatum</a></i>, <i><a href="Coccidioides_immitis" title="Coccidioides immitis">Coccidioides immitis</a></i></li></ul>

<dl><dt>Unwirksam bei</dt>

<ul><li><i><a href="Cryptococcus_neoformans" title="Cryptococcus neoformans">Cryptococcus neoformans</a></i>, <i><a href="Fusarium" title="Fusarium">Fusarium</a></i> sp., <i>Scedoporium</i>, <i><a href="Trichosporon" title="Trichosporon">Trichosporon</a></i> spp., Familie der <a href="Zygomyzeten" class="mw-redirect" title="Zygomyzeten">Zygomyzeten</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aufnahme_und_Verteilung_im_Körper_(Pharmakokinetik)"><span id="Aufnahme_und_Verteilung_im_K.C3.B6rper_.28Pharmakokinetik.29"></span>Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik)</h3></div>

<p>Caspofungin wird im <a href="Darm" title="Darm">Darm</a> nicht resorbiert. Es kann daher nur <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> gegeben werden. Es wird zu 96 % an <a href="Plasmaprotein" title="Plasmaprotein">Plasmaproteine</a> gebunden. Der Abbau der Substanz findet hauptsächlich in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> statt. Ausgeschieden wird es zu 35 % mit den <a href="F%C3%A4zes" class="mw-redirect" title="Fäzes">Fäzes</a> und zu etwa 41 % über die <a href="Nieren" class="mw-redirect" title="Nieren">Nieren</a>. Die biologische <a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">Halbwertszeit</a> beträgt 9–11 Stunden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<ul><li>Behandlung von invasiven <a href="Candidose" title="Candidose">Candida-Infektionen</a> bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten.</li>

<li>Behandlung von invasiver <a href="Aspergillose" title="Aspergillose">Aspergillose</a> bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten, die auf Therapien mit <a href="Amphotericin_B" title="Amphotericin B">Amphotericin B</a>, Lipidformulierungen von Amphotericin B und/oder <a href="Itraconazol" title="Itraconazol">Itraconazol</a> nicht ansprechen oder diese nicht vertragen. Ein Nichtansprechen ist definiert als ein Fortschreiten der Infektion oder wenn nach vorangegangener mindestens 7-tägiger antimykotischer Therapie in therapeutischen Dosierungen keine Besserung eintritt.</li>

<li>Empirische Therapie bei Verdacht auf Infektionen durch Pilze (wie <i><a href="Candida_(Pilze)" title="Candida (Pilze)">Candida</a></i> oder <i><a href="Aspergillus" class="mw-redirect" title="Aspergillus">Aspergillus</a></i>) bei erwachsenen oder pädiatrischen Patienten mit <a href="Fieber" title="Fieber">Fieber</a> und <a href="Neutropenie" title="Neutropenie">Neutropenie</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen_(Kontraindikationen)"><span id="Gegenanzeigen_.28Kontraindikationen.29"></span>Gegenanzeigen (Kontraindikationen)</h3></div>

<p><a href="Allergie" title="Allergie">Überempfindlichkeit</a> gegenüber Caspofungin oder einem anderen Bestandteil.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<ul><li><a href="Fieber" title="Fieber">Fieber</a>, <a href="Sch%C3%BCttelfrost" title="Schüttelfrost">Schüttelfrost</a></li>

<li>entzündliche Reaktionen an der Infusionsstelle (<a href="Phlebitis" title="Phlebitis">Phlebitis</a>)</li>

<li><a href="Bauchschmerzen" class="mw-redirect" title="Bauchschmerzen">Bauchschmerzen</a>, <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a>, <a href="Erbrechen" title="Erbrechen">Erbrechen</a></li>

<li>Hautausschlag, <a href="Juckreiz" class="mw-redirect" title="Juckreiz">Juckreiz</a>, <a href="Schwei%C3%9F" title="Schweiß">Schwitzen</a></li>

<li>Blutarmut (<a href="An%C3%A4mie" title="Anämie">Anämie</a>)</li>

<li><a href="Kopfschmerzen" class="mw-redirect" title="Kopfschmerzen">Kopfschmerzen</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<ul><li>Bei gleichzeitiger Gabe von <a href="Ciclosporin" title="Ciclosporin">Ciclosporin</a> erhöhte sich die Konzentration von Ciclosporin. Caspofungin blieb unverändert.</li>

<li>Bei gleichzeitiger Verabreichung von <a href="Tacrolimus" title="Tacrolimus">Tacrolimus</a> erniedrigte sich dessen minimale Plasmakonzentration.</li>

<li>Bei wenigen Patienten erniedrigte sich die <a href="Fl%C3%A4che_unter_der_Kurve#Medizin/Pharmakokinetik" title="Fläche unter der Kurve">AUC</a> von Caspofungin bei gleichzeitiger Anwendung von

<ul><li>Efavirenz</li>

<li><a href="Nevirapin" title="Nevirapin">Nevirapin</a></li>

<li><a href="Rifampicin" title="Rifampicin">Rifampicin</a></li>

<li><a href="Dexamethason" title="Dexamethason">Dexamethason</a></li>

<li>Phenytoin</li>

<li><a href="Carbamazepin" title="Carbamazepin">Carbamazepin</a></li></ul></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Fachinformation: CANCIDAS<sup>®</sup> (Stand: September 2011)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=177&type=1">Neue Arzneistoffe: Caspofungin Cancidas. Pharmazeutische Zeitung online (2002)</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.infektio.de/antiinfektiva/neueinf%C3%BChrungen-kurzbeschreibungen/caspofungin/">Auszug aus Zeitschrift für Chemotherapie – Caspofungin</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.journalmed.de/newsview.php?id=194">Journalmed : Caspofungin</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.infomed.org/pk_template.php?pkid=96">Infomed : Caspofungin</a></li>

<li><a href="European_Public_Assessment_Report" title="European Public Assessment Report">Öffentlicher Beurteilungsbericht</a> (EPAR) der <a href="Europ%C3%A4ische_Arzneimittel-Agentur" title="Europäische Arzneimittel-Agentur">Europäischen Arzneimittel-Agentur</a> (EMA) zu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ema.europa.eu/en/search/search/field_ema_web_categories%253Aname_field/Human/ema_group_types/ema_medicine?search_api_views_fulltext=Caspofungin">Caspofungin</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-MERCK_Index-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MERCK_Index_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Maryadele J. O’Neil u. a. (Hrsg.): <i>The Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.</i> 14. Auflage. Merck & Co., Inc., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-13-1, S. 308–309.</span>

</li>

<li id="cite_note-SDS-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-SDS_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/sml0425">Caspofungin diacetate</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 26. Dezember 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/sml0425?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste, Stand: August 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">AGES-PharmMed, Stand: August 2009.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-07-22" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Caspofungin&oldid=235713358">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>